Selangorkini
Pembekal kerusi roda, Mohd Radi Faissal Mohd Rosdi (kiri) memberi penerangan cara-cara menggunakan alat itu kepada ibu bapa Nur Imaylia Zara Abdul Khaliq yang disahkan mengalami penyakit saraf ketika Penyerahan Bantuan Kerusi Roda Istimewa yang disampaikan Ketua Tanjungjawab Sosial Korporat Menteri Besar Selangor Pemerbadanan (MBI), Ahmad Azri Zainal Nor (kiri) di Seksyen 13, Shah Alam pada 14 Jun 2021. Foto HAFIZ OTHMAN/SELANGORKINI
AGENDA NASIONAL

Suami isteri terharu MBI sumbang kerusi roda untuk anak ada penyakit saraf

SHAH ALAM, 14 JUN: Sepasang suami isteri terharu selepas Menteri Besar Selangor (Pemerbadanan) atau MBI menyumbangkan kerusi roda kepada anak tunggal mereka yang menghidap ‘metachromatic leukodystrophy’ atau penyakit saraf.

Aidayatul Kamal, 45, berkata beliau dan suami, Mohd Feeza Abdullah, 45, berterima kasih kepada MBI atas sumbangan itu kerana dapat membantu Nur Imaylia Zara Abdul Khaliq, 7, ketika sesi pembelajaran.

Aidayatul Kamal

“Sebelum ini dia boleh membaca, mengaji seperti orang lain, namun kini terbatas…kadang-kadang dia tanya saya, ayah dia kenapa keadaan dia macam ni, tak boleh berjalan.

“Terima kasih kepada MBI atas sumbangan ini dengan harapan dia dapat belajar seperti biasa dan duduk lebih lama di dalam kelas sebab sebelum ini dia tidak dapat fokus,” katanya.

Beliau ditemui selepas menerima bantuan kerusi roda yang disampaikan Ketua Tanggungjawab Sosial Korporat MBI, Ahmad Azri Zainal Nor.

Aidayatul berkata peristiwa Mac tahun lalu kekal terpahat diingatannya apabila Nur Imaylia Zara terjatuh dari tangga rumah sehingga tidak lagi mampu berlari keriangan.

Nur Imaylia Zara Abdul Khaliq yang disahkan mengalami ‘metachromatic leukodystrophy’ (penyakit saraf) menonton television di Seksyen 13, Shah Alam pada 14 Jun 2021. Foto HAFIZ OTHMAN/SELANGORKINI

Beliau berkata walaupun anaknya tidak jatuh dari tempat tinggi, namun kesan yang dialami berlarutan beberapa bulan sehingga dia tidak lagi mampu berjalan.

Jelasnya, berdasarkan pengesahan doktor anaknya mempunyai 99 peratus masalah genetik dan tiada ubat untuk diubati dan berkemungkinan lebih teruk pada masa depan.

“Perlahan-lahan kita nampak perubahan, bulan 12 dia tidak mampu lagi berjalan secara mendadak dan sekarang ini dia memerlukan kerusi roda untuk bergerak.

“Kalau ikut doktor memang tiada ubat untuk dia. Setakat ini kita menerima beberapa rawatan di Hospital Kuala Lumpur (HKL) serta Hospital Shah Alam dan kita juga membawa Imaylia menjalani rawatan fisioterapi di klinik swasta,” katanya.


Pengarang :