（莎阿南27日讯）卫生总监丹斯里诺希山表示，在各国竞相争取优先获得新冠疫苗供应之际，我国与疫苗生产商辉瑞（Pfizer）签署预订新冠疫苗协议以主动获得疫苗的方式，以免落于其他国家之后。
不过，他指出该协议有效的前提是疫苗的安全和成效须先通过美国食品药品管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等国际药品监管机构的认证，并获得国家药剂监管局（NPRA）批准，才能在我国使用。
“目前，我们仍与辉瑞全方位洽谈，包括疫苗的价格、供应链和物流运输、仓储方案……这些都属于协议的谈判范畴。”
诺希山11月27日在疫情汇报会上说，我国通过多方策略获取疫苗，除了通过全球冠病疫苗设施（COVAX），也与中国和美国疫苗厂商洽谈，以及展开第三阶段临床实验合作。
他说，从技术层面而言，卫生部目前未接获全球12家新冠疫苗生产商的第三阶段临床实验正式报告，仅从媒体报道中看到有关疫苗的研发进度和成果，因而仍无从评估其成效与安全性。
“首批疫将分阶段分配给20%人口，卫生职员和前线人员，以及乐龄人士等高风险群体将优先获得疫苗分配。”
他说，卫生部会持续监督疫苗在国内的使用情况，鉴定可能出现的副作用和问题。
诺希山说，卫生部也将会设委员会评估疫苗的整体成效，致力于确保实现7成人口疫苗接种目标，放眼达到群体免疫的效果。
此外，他说，目前新冠疫苗产商的研究对象是18岁以上，除非研究结果充分证明儿童能安全使用，否则疫苗暂时仅供18岁以上者使用。
～马新社
