（布城18日讯）卫生部长凯里指示卫生部旗下的大马医疗器械管理局（MDA），传召所有新冠病毒自筛剂的供应者，以针对民众提出的质量投报进行评估。
他说，随着民众投诉冠病自筛剂的结果令人质疑，因此自己已指示MDA传召所有的供应商调查，同时供应商也必须获得相关讯息，保证生产工厂的货物品质。
“我们也会测试市场上接获投诉的自筛剂，确保这些产品的质量与当初获得批准使用时，品质并未下降。”
他说，卫生部目前正展开调查，MDA的调查结果事后也会对外公开。
凯里2月17日在卫生部召开的记者会上受媒体询问，民众近来投诉使用不同品牌的新冠肺炎自筛剂频频出现伪阳性或伪阴性的检测结果课题时，如是表示。
根据大马卫生部截至2021年10月27日的数据，大马医疗器械管理局至今已批准49种新冠自筛剂在市场上售卖。民众可浏览链接查询名单 (Rujukan:https://covid-19.moh.gov.my/semasa-kkm/2021/10/senarai-kit-ujian-covid-19-kendiri-yg-diluluskan-27102021)。
另一方面，国家药剂监管局（NPRA）主任罗莎雅蒂指出，该局在接获42宗接种新冠疫苗加强剂后的死亡个案投报中，其中22宗已证实与新冠疫苗无关。
“其余的20宗接种后出现异常反应的投报个案，国家药剂监管局目前还在调查中。”
她在卫生部记者会上针对有新闻报道称，国内发生42宗接种新冠疫苗加强剂后死亡个案的不实报道做出澄清，以免引起民众的恐慌。
“事实上，调查队伍在接获每宗的接种后异常反应（AEFI）个案将详细调查，包括涉及死亡病例来源医疗机构的专家。”
