（吉隆坡1日讯）卫生部证实，由印度制药公司“GP制药”（QP Pharmachem Ltd）生产的Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露没有在我国注册，促请民众立即停止服用该产品。
卫生总监拿督慕哈末拉兹医生表示，国家药剂监管局（NPRA）注册产品数据库在审查后取得该结果。
他说，服用受二甘醇（DEG）和乙二醇（EG）的止咳露对人体有毒，可构成的影响包括腹部疼痛、呕吐、腹泻、排尿困难、头痛、精神状态出现变化，以及肾脏严重损伤。
“这受污染的产品不能被安全服用，尤其是儿童，因为会带来严重影响或死亡。 ”
慕哈末拉兹今日在文告中说，虽然该止咳露没在我国注册，但可能正服用或知道正在服用该产品的人士受促立即停止服用，并向卫生专业人员寻求建议，尤其是若出现任何副作用。
他说，若民众掌握没注册产品在市场上销售的任何资料，可在卫生部网站 http://moh.spab.gov.my 的公共管理投诉系统（SisPAA）网页提出投诉，或向邻近的药剂执法组投报或致电03-7841 3200，以便卫生部可采取相应行动。
“若对所使用产品的质量和安全存有任何疑问，公众也可投诉。”
慕哈末拉兹强调，卫生部将持续监督以确保药物的质量、安全及有效性获得保障，并不时向民众发布最新消息。
世界卫生组织在4月25日发布警告，指Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被发现受污染，所含的二甘醇和乙二醇已超标。
