（莎阿南4日讯）临床研究所 (ICR)的I-TECH研究结果显示，不建议把伊维菌素（Ivermectin），例入现有新冠肺炎治疗指南。
卫生总监丹斯里诺希山指出，据I-TECH研究报告，伊维菌素无助降低严重确诊者的风险。
“卫生部建议伊维菌素仅用于有监督性的临床研究。”
他11月3日发文告指出，I-TECH研究结果也与大规模研究，例如阿根廷的“Ivercor-Covid-19”，以及巴西的“Together” 的一致，不支持临床实践中常规使用伊维菌素治疗。
诺希山指出，I-TECH研究队建议把相关的数据结果，提供给相关评论期刊，以提供有关伊维菌素研究的更多信息，包括荟萃分析。
“I-TECH研究为逾500名新冠肺炎第2及3类住院确诊者进行长达5天的伊维菌素 (0.4mg/kg/hari) 疗效评估，与常规护理(SOC) 确诊者做对比。”
他说，标准护理是根据卫生部的指南，为旗下20家政府医院及沙登农业博览园(Maeps)低风险冠病隔离中心的确诊者治疗。
诺希山指出，有关临床研究由国家卫生所召集传染病专家及相关活跃于冠病治疗管理的专家合作研究。
“研究主要是探讨50岁以上患者，以及多于一种并发病的患者，在第一个星期使用伊维菌素后，是否能防止病情恶化（转至第4或第5类）。”
他说，怡保中央医院传染病专家林志龙（译音）医生发现没有差别，无论是从进入加护病房、使用呼吸辅助器、症状恢复、血液测试指标及参数和胸部X射线扫描的角度分辨。
“采用伊维菌素后的病患，与常规护理病患的两组人员情况没有差别，恢复的概率几乎相同。”
他说明，据安全性分析报告，伊维菌素组的副作用发生率是常规护理组的3倍，其中大多数是腹泻病例。
他希望这研究结果，有助我国的医生，以及常要求使用伊维菌素治疗冠病的民众带来启发。
他提醒医药人员，不要推荐使用伊维菌素，包括分享广告或非法销售伊维菌素以治疗冠病，直至有更强力的科学证据可用。
